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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96T44234血管緊張素ⅡELISA試劑盒

    44234血管緊張素ⅡELISA試劑盒

    產品簡介

    44234血管緊張素ⅡELISA試劑盒的熱銷產品:MSLN(mesothelin) 間皮su(多肽抗原)規格: 0.5mg*
    MSH2 (mutS homolog 2) MSH2抗原規格: 0.5mg*
    NKR(Neuromedin B Receptor) 神經激肽B受體(抗原)規格: 0.5mg*
    NF-L(Neurofilament triplet L) 低分子量神經

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數:879
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    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    44234血管緊張素ⅡELISA試劑盒

    angiotensin II(2-7)ELISA Kit

    48T/96T

    LZ-E028878


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    兔熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒尿素(Urea)試劑盒(二乙酰一肟比色法)L-胱氨二酯  97%烯羥酯 97%

    兔熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒肌酐(Cr)試劑盒(肌氨氧化微板法)2-Chlorotrityl Chloride Resin 0.8-1.5mmol/g, 100~200 mesh烯己酯 98%

    兔熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒肌酐(Cr)試劑盒(肌氨氧化比色法)Calcitonin Gene Related Peptide Fragment 8-37 human二烯1,6-己二酯 95%

    兔熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒肌酐(Cr)試劑盒(PA速率微板法)Calcitonin Gene Related Peptide rat ≥97% (HPLC)二烯1,6-己二酯 90%

    兔熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒肌酐(Cr)試劑盒(PA速率比色法)降鈣素, ≥97% (HPLC)烯羥乙酯 98%

    兔熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒肌酐(Cr)試劑盒(去蛋白終點法)降鈣素 ≥97% (HPLC)烯羥乙酯 96%

    兔熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒尿(UA)試劑盒(磷鎢比色法)小腦肽烯羥乙酯 97%(含200-300ppmMEHQ穩定劑)

    β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒尿(UA)試劑盒(磷鎢比色法)C-Myc Peptide lyophilized powder烯羥酯  97%

    β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒尿(UA)試劑盒(尿-過氧化物微板法)黑化誘導神經肽 ≥97% (HPLC)烯異癸酯 98%,含150ppm MEHQ穩定劑

    兔組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒尿(UA)試劑盒(尿-過氧化物比色法)、大鼠 促上腺皮質激素釋放因子 ≥95% (HPLC)烯異酯 85-90%,含150-200 ppm MEHQ穩定劑

    兔組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒總膽固(TC)試劑盒(單試劑COD-PAP微板法)2-(2-吡啶-1-)-1,1,3,3-四脲四氟鹽  99%烯異丁酯  99%,含15 - 20 ppm MEHQ穩定劑

    兔白介素17(IL-17)試劑盒總膽固(TC)試劑盒(單試劑COD-PAP比色法)N,N'-二(芐氧羰)-L-胱氨 98%烯異丁酯 99%

    兔白介素17(IL-17)試劑盒總膽固(TC)試劑盒(雙試劑COD-PAP微板法)二碳二叔丁酯 98%烯月桂酯 96%

    兔乙酰膽(ACh)試劑盒總膽固(TC)試劑盒(雙試劑COD-PAP比色法)二碳二叔丁酯 99%α-烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩定劑

    兔乙酰膽(ACh)試劑盒甘油三脂(TG)試劑盒(單試劑GPO-PAP微板法)二碳二叔丁酯 96%α-烯 Standard for GC

    兔去上腺素(NA)試劑盒甘油三脂(TG)試劑盒(單試劑GPO-PAP比色法)N,N'-二異碳二酰亞 98%α-烯 CP,98%
    44234血管緊張素ⅡELISA試劑盒用途:

    染色

    注意事項:

    染色效果好于普通伊紅染色。

    儲存條件:4℃,避光,12個月

     


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