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    IgM血吸蟲抗體ELISA試劑盒

    產品簡介

    IgM血吸蟲抗體ELISA試劑盒的熱銷產品:PAR4 (protease-activated receptor 4) 蛋白mei活化受體4/前列腺細胞凋亡反應蛋白4抗原規(guī)格: 0.5mg*
    PARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus 多腺二磷suan多聚mei抗原(N端)規(guī)格: 0.5mg*
    PAX8(Paired box gene 8)

    更新時間:2022-05-30
    訪問次數:636
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規(guī)格

    貨號

    IgM血吸蟲抗體ELISA試劑盒

    schistosoma haematobium antibody IgM ELISA kit

    48T/96T

    LZ-E028816

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    大鼠apelin 12(AP12)試劑盒碳鋰胭脂紅染色液5’-二磷鳥二鈉 90%3,4-二羥苯 分析標準品,≥99%

    大鼠α干擾素(IFN-α)試劑盒草銨結晶紫染色液β-半乳糖 偶聯(lián)級丹皮酚 99%

    大鼠α干擾素(IFN-α)試劑盒麻風桿菌染色液(改良Wade-Fite法)葡萄糖氧化 >100 U/mg丹皮酚 分析標準品

    大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒地衣紅染色液(1%)葡萄糖氧化 150-180U/mg大麥芽  分析標準品,≥99%

    大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒化地衣紅乙溶液(1%)葡萄糖氧化 100U/mg苯酞 99%

    大鼠Ⅱ(FⅡ)試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 用于分子生物學, ≥99%鹽水蘇 分析標準品

    大鼠Ⅱ(FⅡ)試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 ≥99%鹽水蘇 98%

    大鼠內素(ET)試劑盒螺旋體染色液(Levaditi硝銀法)D-葡萄糖-6-磷二鈉鹽 98%噻吩-2,5-二羧 98%

    大鼠內素(ET)試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)糖原 ≥90% 苯 AR,>98.5%(GC)

    大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)甘油 for molecular biology, ≥99%2-叔丁 99%

    大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒綠-派絡寧染色液甘油 無菌,for molecular biology, ≥99%2,4-二叔丁酚 97%

    大鼠A(CsA)試劑盒綠-派絡寧染色液羥乙纖維素 80~125mpa.s,25℃ 2,6-二叔丁酚 98%

    大鼠A(CsA)試劑盒綠染色液(0.5%)順式-4-羥-L-脯氨 98%2,4,6-三叔丁酚 99%

    大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒綠染色液(1%)羥賴氨 97%  AR,99.0%

    大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒綠染色液(2%)潮B溶液 50mg/ml溶液 ACS

    大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)試劑盒綠染色液(0.1%)潮B 超純級 99.99% metals basis
    IgM血吸蟲抗體ELISA試劑盒用途:

    快速脫鈣液,比JYBL-Ⅰ脫鈣液更迅速,對組織亦有損失。

    注意事項:

    主要由甲、福爾馬林等組成,一般24h完成脫鈣。

    儲存條件:室溫,12個月

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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