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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TITGA5整合素A5ELISA試劑盒

    ITGA5整合素A5ELISA試劑盒

    產品簡介

    ITGA5整合素A5ELISA試劑盒的熱銷產品:p44/42 MAPK (phospho Thr202/Tyr204) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化絲裂原活化蛋白激1/2抗體IgG疊氮二苯酯 97%
    MKK7/FITC 熒光標記絲裂原活化蛋白激激7抗體IgG二苯次膦酰 98%
    MKK7/FITC 熒光標記絲裂原活化蛋白激MKK7IgG代二苯酯 97%
    MARCO/FITC 熒

    更新時間:2022-05-26
    訪問次數:623
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    服務:

    公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    ITGA5整合素A5ELISA試劑盒

    ITGA5 Elisa kit

    48T/96T

    LZ-E028627

    試劑盒組成及試劑配制

    1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

    2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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    樣品準備:

    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    血管緊張素Ⅰ轉化(ACEⅠ)試劑盒8-姜烯酚乙鈉 98%穗花牡荊甙 分析標準品,≥98%

    血管緊張素Ⅰ轉化(ACEⅠ)試劑盒8-羥佛手內酯硫代甜菜 12 98%桃葉珊瑚 分析標準品,≥98%

    抑肽(AP)試劑盒8-去乙酰滇十二烷硫鈉 97%,電泳白果內酯 分析標準品,≥99%

    抑肽(AP)試劑盒8-香葉草氧補骨脂素十二烷硫鈉 99.0%,超純級巴卡丁 III  分析標準品,≥99%

    胱天蛋白12(Casp-12)試劑盒8-氧黃連硫代甜菜 8 98%松果菊 分析標準品,≥95%

    胱天蛋白12(Casp-12)試劑盒9’’’-丹酚B單酯硫代甜菜10 98%雪上一枝蒿素 分析標準品,≥97%

    胱天蛋白12(Casp-12)試劑盒9’-丹酚B單酯二苯藍FF 80%雪上一枝蒿乙素 分析標準品,≥98%

    胱天蛋白12(Casp-12)試劑盒9-氨喜樹10.0μL微量進樣器 尖頭菊苣 分析標準品,≥98%

    蛋白激A(PKA)試劑盒9-氧喜樹赤蘚紅B鈉鹽 85%分析標準品,≥97%

    蛋白激A(PKA)試劑盒9-硝喜樹檸檬黃  >95%(HPLC)莪術 分析標準品,≥98%

    解整合素樣金屬蛋白10(ADAM10)試劑盒 Alfa-葡萄素六二硅氧烷 99%α-藏花素 分析標準品,≥98%

    解整合素樣金屬蛋白10(ADAM10)試劑盒 Alpha-軟脂香樹精酯六二硅氧烷 NMR grade, 99.7%天名精內酯 23438

    質金屬蛋白11(MMP11)試劑盒Alvocidib六二硅烷 AR,98%西Ⅱ 分析標準品,≥95%

    質金屬蛋白11(MMP11)試劑盒Bevirimat六二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)重樓皂I 分析標準品,≥97%

    胸合成(TS)試劑盒BMS-188797六二硅烷 CP,97%紫堇靈 分析標準品,≥97%

    胸合成(TS)試劑盒Celgosivir1-萘酚 AR,99.0%1-脫氧野尻 分析標準品,≥95%
    ITGA5整合素A5ELISA試劑盒DiOC6(3),是一種膜可透性,綠色熒光的親脂性染料。,低濃度下可選擇性染色活細胞的線粒體;高濃度下,可以用于染色其他細胞器內膜,如內質網。對于固定的細胞來說,DiOC6(3)可以染色胞內膜。DiOC6(3) (excitation, 484 nm; emission, 501nm)

    化學名稱:DiOC6(3)

    分子式:C29H37IN2O2

    分子量:572.5CAS:53213-82-4

    溶解性:溶于DMSO

    儲存:-20℃,避光,有效期一年。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



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