CAD肉桂醇脫氫酶測(cè)試盒微量法

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商品介紹：

測(cè)定意義

CAD是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一，是木質(zhì)素單體合成反應(yīng)中的最后一步，催化多種不同的肉桂醛（香豆醛、芥子醛以及松柏醛等）生成與之相應(yīng)的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中，研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理，為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

測(cè)定原理：

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH生成速率，即可反映CAD活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-蟲磷鋅 CP,99.0%  半水  AR,99.0%

小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-蟲甘氨酰鹽鹽 98% 半水  CP,99.0%

小鼠著絲粒蛋白I(CENPI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-亞硝-2-萘酚鋁鎳合金 Ni：47%鈉，四水 AR，99%

小鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-亞硝-2-萘酚第威德合金 AR鈉，四水 CP，98.5%

小鼠銅藍(lán)蛋白(CP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚PT,99.8%鈉，四水 GR，99.5%

小鼠趨化因子C-C-元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚苯 98%鈉 四水合物  ACS, 99%

小鼠趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚苯 99%鈉，四水 99.99% metals basis

小鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-（2-吡啶偶氮）α-戊二 99%,用于培養(yǎng)氫鈉,一水 AR，99%

小鼠趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-（2-吡啶偶氮）鈉鹽α-戊二 98%氫鈉,一水 CP，98%

小鼠趨化因子C-X3-C-元配體1(CX3CL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-（2-吡啶偶氮）鈉鹽α- 800 usp u/mg鈉 AR

小鼠趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒性藍(lán)1DNA酶 ≥2,000 Kunitz units/mg proteinDL- AR

小鼠趨化因子C-X-C-元配體15 (CXCL15) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒性藍(lán)1彈性 30 units/mgDL- CP

小鼠趨化因子C-X-C-元配體16 (CXCL16) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧一水物脂肪酶 10萬(wàn)U/gD（-）- GR,99.5%

小鼠趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧一水物胰脂肪酶 牛胰腺，powder, 15-35 units/mg烯丁酯 GR,99%

小鼠趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧一水物木瓜 ≥3 units/mg烯丁酯(單體) CP，97%

小鼠趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫奎寧（牛胰臟） potency ≥2500 units/mg烯丁酯 Standard for GC,>99.5%(GC)
CAD肉桂醇脫氫酶測(cè)試盒微量法糖蛋白VIAnti-UBAC1 Antibody凝溶膠蛋白檢測(cè)試劑盒

卵泡抑Anti-UBA5 Antibody凝血檢測(cè)試劑盒

甲狀腺抗體Anti-UBA1 Antibody凝血抗凝血復(fù)合物檢測(cè)試劑盒

兒茶Anti-UBA7 Antibody凝血原檢測(cè)試劑盒

半胱蛋白抑制劑/胱抑CAnti-UBAP2L Antibody凝血原片段F1+2檢測(cè)試劑盒

乙酰膽受體抗體Anti-UBASH3B Antibody凝血原前體蛋白檢測(cè)試劑盒

5羥色Anti-UBE2D2 Antibody凝血原前體片段F2檢測(cè)試劑盒

抑制AAnti-UBE2A Antibody12檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。