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    植物全鉀濃度測(cè)試盒火焰光度法

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    植物全鉀濃度測(cè)試盒火焰光度法公司*的商品:平菇石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
    澤瀉醇GCAS:155521-46-3載玻片細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
    57282-49-2L-賴氨醋冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
    92-84-2吩噻嗪石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

    更新時(shí)間:2022-05-24
    訪問次數(shù):943
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    公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

    產(chǎn)品名稱:植物全鉀濃度測(cè)試盒火焰光度法
    產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

    檢測(cè)方法:火焰光度法

    產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01815S

    產(chǎn)品分類:離子系列
    商品介紹:

    測(cè)定意義

    鉀保持機(jī)體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及蛋白代謝,對(duì)維持機(jī)體的正常功能有非常重要的作用

    測(cè)定原理

    濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計(jì)測(cè)定樣品中的鉀含量。

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

    2). 過濾混濁溶液。

    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

    4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

    6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

    10).含脂肪的樣品用熱水提取。


    QQ截圖20220307153443.png

    特點(diǎn):
    1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

    3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

    4)準(zhǔn)確度高

    對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

    cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥纖維素正辛 AR,99.0%2-羥并咪唑  97%

    和肽素(CPP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥纖維素正辛 99.5%3,9-二(1, 1-二-2-羥乙)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷

    封閉蛋白11(CLDN11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥纖維素正辛 CP,98%(±)-3-羥-r-丁內(nèi)酯 96%

    CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥纖維素 AR鹽倍他司汀 99%

    CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥纖維素 ACS2-芐 99%

    分泌粒蛋白II (SCG2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒羥纖維素 用于分子生物學(xué),≥99.5%6--7-氮雜嘌呤 98%

    C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒羥纖維素1,2- standard for GC, ≥99.5% (GC)乙乙酯 98%

    V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠分離液1,2- AR,99%二乙氧乙乙酯 97%

    C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠分離液1,2- CP,98%3-酰-2-乙酯 97%

    C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-烯酰氨-2--1-磺1,2- GR,99.5%4-噁唑羧乙酯 97%

    乳脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2-烯酰氨-2--1-磺1,2- ACS乙二水楊酯 98%

    酪氨蛋白激酶受體A2(EphA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-烯酰氨-2--1-磺1,2- 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙乙酯,苯溶液 50%苯溶液

    Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 十六烷三氫氧化 AR,90%羥乙酰 98%

    DNA結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 十六烷三化 CP,98.0%乙 98%

    D-二聚體(D2D)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 十六烷三鄰苯二酐 CP乙酯 98%

    D-乳脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  十六烷三化銨 AR二氧乙酯 97%
    植物全鉀濃度測(cè)試盒火焰光度法三乙基芐基氯化銨 98%4-溴吲哚 98%Anti-Nesfatin-1/Nucb2  新的飽食分子蛋白抗體

    芐基三乙基 98%氯靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Anti-NCX1/SLC8A1  鈉鈣交換蛋白1抗體

    18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%Anti-NCX2/SLC8A2  鈉鈣交換蛋白2抗體

    15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%Anti-Nebulin  伴肌動(dòng)蛋白抗體

    乙基三基化膦 95% 激動(dòng) 99%Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)  鈉鈣交換蛋白3抗體

    甲基三基溴化鏻 98%1-萘乙 96%Anti-Mycoplasma Gallisepticum  雞支原體MG抗體

    四甲基化銨 98%8-基喹啉 98%Anti-NCF/NCF4/p40phox  嗜中性粒胞漿因子4抗體

    四甲基氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐基哌 97%Anti-Phospho-p40phox (Thr154)  磷化嗜中性粒胞漿因子4抗體

    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

     


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