植物中鈉濃度測試盒火焰光度法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

鈉保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡，參與糖及蛋白代謝，對維持機體的正常功能有非常重要的作用

測定原理

濃硫酸高溫消解植物樣品，采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

嗜鉻蛋白B(CHGB)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-201高等級大孔強Ⅰ型陰離子交換樹脂六次四  ACS, ≥99.0%2,4-二  >98.0%(GC)

嗜中性粒防御素α1(DEFα1)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-201高等級大孔強Ⅰ型陰離子交換樹脂異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)2,6-二 AR,99.0%

I型膠原交聯羧端肽(CTXI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 大孔吸附樹脂D101異 standard for GC，≥99.9% (GC) 2,4-二苯氧乙 97%

I型膠原交聯氨端肽(NTXI)酶聯免疫吸附測定試劑盒  大孔吸附樹脂D101異 AR, ≥99.5% 2,4-二苯氧乙鈉 98%

II型膠原交聯羧端肽(CTX-II)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 for HPLC, 99.8% 2,4-二苯氧乙鈉 for plant cell culture,≥98.0% (GC)

乳脫氫酶B(LDHB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 ACS, ≥99.5% 高哌 98%

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 分析標準品,>99.9% (GC)苯氧乙 98%

3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Amberlite XAD761離子交換大孔吸附樹脂異 農殘級, 99.9%苯氧乙鈉 98%

Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂異 P級2,4,6-三 98%

Dickkopf 相關蛋白4(DKK4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂異 用于分子生物學, ≥99.5% (GC)乙酰釩 97%

乳脫氫酶(LDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒  732陽離子交換樹脂異 for LC-MS, ≥99.9% (GC)乙酰氧釩 95%

亞四氫葉還原酶(MTHFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒熬和樹脂異 ACS 光譜級, ≥99.5%羥脲 98%

AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶聯免疫吸附測定試劑盒熬和樹脂異 Plus, for HPLC, 99.9% 99%

Bκ 輕肽因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羥乙纖維素異 制備色譜級, 99.8% 99.5%,用于培養

蛋白酪氨磷酶受體B(PTPRB)酶聯免疫吸附測定試劑盒羥乙纖維素異丁 >99.0%(GC)膽固 AR,>95.0%(GC)

B因子(BF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  羥乙纖維素正辛 Standard for GC,>99.5%膽固 >97.0%(GC)
植物中鈉濃度測試盒火焰光度法三異基亞磷酯 90%4-正基乙炔 98%Anti-VAMP-1/Synaptobrevin-1  VAMP1囊泡相關膜蛋白1抗體

三異基亞磷酯 95%4-正戊基 97%Anti-VAMP-2  囊泡相關膜蛋白2抗體

硅 AR1-溴-4-戊 97%Anti-VAMP-3  囊泡相關膜蛋白3抗體

硅 99.9% metals basis4-甲基聯 98%Anti-VAP1  血管粘附蛋白1抗體

薄層層析硅膠板 50×200mm GF254型號 20片/盒4-正戊基聯 99%anti-VASH1  血管抑制蛋白1抗體

薄層層析硅膠 H604-正基環己酮 99%Anti-VHL/HRCA1  VHL腫瘤抑制因子抗體

薄層層析硅膠 GF254 604-基-4'-戊基聯 98%Anti-VASP  血管擴張激磷蛋白抗體

薄層層析硅膠 HF254 604-基-4'-戊氧基聯 98%Anti-Phospho-VASP (Ser157)  磷化血管擴張激磷蛋白抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。